મિત્રો, આપણા જીવનમાં ક્યારે અને કેવી મુશ્કેલી આવશે તેની કોઈને ખબર નથી. તે જ સમયે, આવો જ એક કિસ્સો સામે આવી રહ્યો છે જેમાં એક નાનકડા માસૂમ બાળકને ખૂબ જ ગંભીર બીમારી છે, જેની સારવાર માટે કરોડો રૂપિયાની જરૂર છે, આવી સ્થિતિમાં બાળકના પરિવારના સભ્યો મદદની માંગ કરી રહ્યા છે.
લોકો પાસેથી. જો તેની વાત કરીએ તો સારવાર માટે અમેરિકાથી 16 કરોડ રૂપિયાના અડધા ઈન્જેક્શનની જરૂર પડી છે. દૈવિક પાસે સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એસ્ટ્રોફી SMA-1 છે. ચાલો તમને વિગતવાર જણાવીએ. આ મામલો અરવલ્લી જિલ્લાના એક નાનકડા ગામમાંથી સામે આવી રહ્યો છે જ્યાંના રહેવાસી દૈવિક સોનીને ગંભીર બીમારી થઈ છે, જેની સારવાર માટે અમેરિકાથી અડધા 160 મિલિયનની સારવારની જરૂર છે. દૈવિક પાસે સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એસ્ટ્રોફી SMA-1 છે. સારવારના મોંઘા ખર્ચને કારણે દૈવિકનો પરિવાર લાચાર બની ગયો છે.
તેણે સોશિયલ મીડિયા પર મદદની અપીલ કરી છે. આપને જણાવી દઈએ કે મોડાસા તાલુકાના ટીંટોઈ ગામમાં રહેતો દેવાંગ સોની પોતે સોનીનું કામ કરીને સાધારણ જીવન જીવે છે. ત્યાં તેમને એક પુત્રનો જન્મ થયો અને તેનું નામ દૈવિક રાખ્યું. આ દિવ્યાંગ પહેલા એક મહાન સ્પોર્ટ્સમેન હતો, પરંતુ તે ત્રણ મહિનાનો થયો ત્યાં સુધીમાં તેનું શરીર ધીમા પડવા લાગ્યું હતું. હાથ-પગની હલનચલન સાવ બંધ થઈ ગઈ હતી, જેથી માતા-પિતા ખૂબ ચિંતિત થઈ ગયા હતા અને તેમને સારવાર માટે મોડાસા ખાનગી હોસ્પિટલમાં લઈ ગયા હતા, જ્
યાં ડૉક્ટરે તેમને જણાવ્યું હતું કે બાળકમાં જુદા જુદા લક્ષણો છે અને વધુ રિપોર્ટ માટે ડિવાઈન છે. તેથી, બે મહિના પહેલા કરવામાં આવેલા ટેસ્ટ રિપોર્ટ પછી, તેમને સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એસ્ટ્રોફી SMA-1 હોવાનું નિદાન થયું હતું. આ એક ગંભીર રોગ છે અને તેની સારવાર ખૂબ ખર્ચાળ છે. આ બાળકને લડવા અને લડવા માટે અમેરિકાથી 160 મિલિયન ઈન્જેક્શનની જરૂર છે. જો આ ઈન્જેક્શન બાળકને આપવામાં આવે તો તેનો જીવ બચી શકે છે.
આમ બાળકના પિતા દેવાંગ સોની અને પરિવારના અન્ય સભ્યો 16 કરોડની મોટી રકમને કારણે ભાગી ગયા હતા, પરંતુ ગ્રામજનો અને પરિવારના સભ્યોએ હિંમત આપી અને સોશિયલ મીડિયા અને દૈવિક સોની નામની એનજીઓ દ્વારા મદદની અપીલ કરી અને તેણે પોતાની બેંક ખોલીને દાન એકત્રિત કરવાનું શરૂ કર્યું. એકાઉન્ટ , દૈવિકના પિતા પણ હાથ જોડીને વિનંતી કરે છે
કે ઈન્જેક્શનની કિંમત ઘણી વધારે છે, પરંતુ જો દરેક જણ થોડું થોડું દાન કરે તો દૈવિક બચી શકે છે. થોડા સમય પહેલા મહીસાગર જીલ્લામાં એક બાળકને આવો જ રોગ થયો હતો અને ગુજરાતના તમામ લોકોએ સંપૂર્ણ સહકાર આપ્યો હતો. જેથી કરોડો રૂપિયાનું દાન મળ્યું અને બાળકનો બચાવ થયો. તેવી જ રીતે આ બાળકના પરિવારે પણ અપીલ કરી છે અને મદદ માંગી છે.
આ રોગ વિશે વાત કરીએ તો, આ રોગ રંગસૂત્ર 5 ની ચેનલમાં ખામીને કારણે થાય છે. આ જનીન સર્વિક્સમાં પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે, જે માનવ શરીરમાં ન્યુરોન્સનું પ્રમાણ જાળવી રાખે છે, પરંતુ જ્યારે તે ખામીયુક્ત હોય છે, ત્યારે ન્યુરોન્સનું સ્તર જળવાઈ રહેતું નથી, જેના કારણે કરોડરજ્જુની નબળાઈ અને અધોગતિ થાય છે અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થાય છે. આ એક રોગ છે જે બાળકને માતા-પિતા તરફથી વારસામાં મળે છે, આનુવંશિક ખામીને કારણે. આ રોગની સારવાર ખૂબ ખર્ચાળ છે.
